Real-World-Daten aus der LIBERO-Studie zeigten, dass die Therapie mit Brodalumab auch im Versorgungsalltag deutscher Praxen rasch wirkt und somit eine Therapieoption für Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis darstellt von der auch Patienten mit Therapieversagen unter IL-17A Zytokininhibitoren profitieren können.
Bei Brodalumab handelt es sich um ein vollhumanen rekombinanten monoklonalen Antikörper, der zu einer IL(Interleukin)-17 Rezeptor Blockade führt und damit die Aktivität entzündungsfördernder Botenstoffe, wie der IL-17 Isoformen IL-17A, IL-17A/F, IL-17F, IL-17C, IL-17 verhindert.
Schon in der Zulassungsstudien zeigte sich ein schnelles und hohes Ansprechen auf diesen Antikörper mit einer langanhaltenden Wirksamkeit über zwei Jahre.
Erste Interimsdaten der noch andauernden offenen, prospektiven, nichtinterventionellen LIBERO-Studie bestätigten auch im Real-World-Setting bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Psoriasis das schnelle und effiziente Ansprechen auf Brodalumab. So verbesserte sich der absolute PASI (Psoriasis Area Severity Index) nach nur zwei Wochen im Mittel um fast 50 %. 77,2 % der Patienten hatte nach 12 Wochen den primären Endpunkt der Studie mit einem PASI ≤ 3 erreicht. Während sich die höchste Ansprechrate bei Biologika-naiven Patienten und Patienten mit mittlerem Schweregrad der Psoriasis nachweisen ließ, erzielten 44 % der Patienten mit einer erfolglosen Anti-IL-17A-Vortherapie und 24,5 % der Patienten mit sehr schwerer Psoriasis (PASI ≥ 20) nach 12 Wochen ein PASI 100-Ansprechen.
Die IL-17 Rezeptor Blockade bietet somit eine wirksame Behandlungsoption in schwer zu behandelnden Patientenpopulationen. Zudem könnte das schnelle und konsistente Ansprechen auf diese Therapie der Stigmatisierung im Zusammenhang mit Psoriasis entgegenwirken. GH
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