Im Jahr 2018 wurde eine Reihe relevanter klinischer Daten zu Insulin glargin 300 E/ml publiziert – darunter der erste direkte Vergleich mit Insulin degludec. Positive Ergebnisse erbrachten auch die nicht-interventionellen Studien Toujeo-1, TOP-2 und Toujeo-Neo T2DM, die Insulin glargin 300 E/ml im Praxisalltag in Deutschland untersuchten.
Die randomisierte, kontrollierte BRIGHT-Studie zeigte, dass bei insulin-naiven Patienten mit Typ-2-Diabetes unter beiden Basalinsulinen (Insulin glargin 300 E/ml und Insulin degludec) eine vergleichbare Blutzuckersenkung erreicht wurde, die jedoch unter Insulin glargin 300 E/ml in der Titrationsphase (Woche 0 bis 12) mit weniger hypoglykämischen Ereignissen assoziiert war als unter Insulin degludec. „Die positiven Ergebnisse der BRIGHT-Studie entsprechen meinen Erfahrungen im Praxisalltag“, kommentierte Dr. Tobias Wiesner, Leipzig, auf einer Veranstaltung von Sanofi.
Die Studie TOUJEO-1 schloss 674 insulinnaive Patienten mit Typ-2-Diabetes ein, die mit einer Basalinsulintherapie begannen und damit eine signifikante Reduktion von HbA1c (im Mittel -1,2 %) und Nüchternblutzucker (im Mittel -51 mg/dl) erzielten. „In dieser Beobachtungsstudie ermöglichte der Beginn einer BOT (basalunterstützte orale Therapie) mit Insulin glargin 300 E/ ml in der täglichen Praxis der Hälfte der Patienten, ihre Glykämieziele innerhalb von zwölf Monaten zu erreichen – ohne Erhöhung von Hypoglykämie-Risiko oder Körpergewicht“, so Dr. Stefan Pscherer, Weimar. MW
Quelle: Fachpressekonferenz„Modernes Diabetesmanagement, aktuelle Studienergebnisse: Die Highlights des Jahres 2018“, Berlin, 7.12.2018