Wang et al. wollten in ihrer Studie die Effekte und die zugrunde liegenden Wirkmechanismen von SMY und seiner aktiven Komponenten beim Schutz vor Atherosklerose untersuchen und definieren. Dafür haben sie die pharmakologischen Wirkungen von SMY und seiner Komponenten in einem Maus-Hypercholesterinämie-Modell bewertet. Die Hypercholesterinämie wurde im Tiermodell durch eine Hoch- Cholesterin-Diät für 12 Wochen bewirkt und es wurden ApoEMäuse verwendet, also Atherosklerose-Tiermodelle.
Hinweise auf Pathologien, einschließlich Serumcholesterinspiegel, Zytokine und histologische Veränderungen im Sinne von Plaques im Bereich der Aortenwurzel wurden bewertet. Die Autor:innen haben das Lipidprofil untersucht, um pharmakologische Mechanismen zu klären.
Sie kamen zu dem Ergebnis, dass SMY und Rohextrakte von rotem Ginseng signifikant den Serumcholesterinspiegel bei Mäusen mit Hypercholesterinämie verringerten, Plaques an der Aortenwurzel reduzierten und antiatherogene Effekte bei ApoE-Mäusen zeigten. Außerdem zeigten die „total red ginseng saponin extracts (TGS)“ die offensichtlichste Verbesserung der Lipid-Homöostase, was laut den Autor:innen die Effekte des Roten Ginseng in der Zubereitung SMY in Bezug auf die Atherosklerose-Behandlung repräsentiert. TGS inhibierte die Phospholipase A2-Aktivität und senkte den Serumspiegel von Lysophosphatidylcholin, das ein Risikofaktor für Atherosklerose ist.
Die Autor:innen schlussfolgern, dass die Ginsenoside in der Zubereitung SMY therapeutische Effekte auf Atherosklerose hatten und zwar durch die Aufrechterhaltung der Lipid-Homöostase, einschließlich Cholesterin und Lysophosphatidylcholin.