Zur Behandlung akuter Attacken des hereditären Angioödems (HAE), einer seltenen potenziell lebensbedrohlichen Erkrankung, steht seit kurzem eine neue Therapieoption zur Verfügung: Icatibant, der weltweit erste Bradykinin-B2-Rezeptor-antagonist.
HAE ist eine hereditäre (vererbliche) Form des Angioödems, die die betroffenen Patienten durch unvorhersehbare und wiederkehrende Schwellungen im Gesicht, an Händen und Füßen, im Kehlkopfbereich sowie Bauchraum stark beeinträchtigt. Im Rachen- oder Kehlkopfbereich sind die Attacken lebensbedrohlich.
Icatibant ist der erste Bradykinin-B2-Re-zeptorantagonist weltweit. Das Medikament setzt direkt an der Schlüsselstelle des Schwellungsgeschehens an und stoppt die Ödembildung: Bradykinin erweitert die Blutgefäße und erhöht die Kapillarpermeabilität. In der Folge tritt Blutplasma ins Gewebe aus, Schwellungen und Schmerzen entstehen.
Icatibant verdrängt Bradykinin kompetitiv von seinem Rezeptor und stoppt somit die Ödembildung – und zwar bei allen Arten von HAE-Attacken.
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