NMOSD versus RRMS
Das Eindringen von Granulozyten in das Gehirn ist ein pathoanatomisches Merkmal der Neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD), das 95 % der Patienten betrifft und von der Multiplen Sklerose (MS) unterscheidet. Ob die Liquorkonzentrationen der Granulozyten-Aktivierungsmarker (GAM) ...
Neu bei AQP4-Ak-positiver NMOSD zugelassen
Ravulizumab wurde im Mai 2023als erster und einziger langwirksamer C5-Komplementinhibitor für Erwachsenen mit Aquaporin-4-(AQP4)-Antikörper-positiver Neuromyelitis-optica-Spektrum-Erkrankung (NMOSD) in der EU zugelassen. Der Antikörper muss nur alle acht Wochen verabreicht ...
75th Annual Meeting der American Academy of Neurology, 22. - 27. April 2023
Die in diesem Jahr sowohl in Präsenz in Boston als auch virtuell durchgeführte 75. Jahrestagung der American Academy of Neurology (AAN) wartete erneut mit einer Flut an Sessions und Lectures auf. An den mehr als 400 Vorträgen nahmen etwa 14.000 Besucher teil – vor Ort ...
Retrospektive Studie zur Plasmapherese bei NMOSD
Aufgrund vielfacher Komorbiditäten und eines höheren Risikos für Nebenwirkungen gestaltet sich die Therapiewahl bei älteren NMOSD-Patienten schwieriger. Jetzt wurde die Wirksamkeit der Plasmapherese (PLEX) retrospektiv in einer monozentrischen Studie in Beijing bei ...
Patienten mit Neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD)
Die kumulative Schädigung durch Schübe geht bei Patienten mit anti-Aquaporin-4-Antikörper-positiver (AQP4+) NMOSD mit irreversiblen Behinderungen und einer Verschlechterung der Lebensqualität einher. In einer Post-hoc-Analyse einer großen Phase-III-Studie wurden ...
Kanadische Fall-Kontroll-Studie
Echte Risikofaktoren für eine Neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD) mit Aquaporin-4 (AQP4+)-Antikörpern sind im Detail nicht bekannt. Ob demographische Variablen, exogene Faktoren, BMI, autoimmunologische Vorerkrankungen etc. für das NMOSD-Risiko eine Rolle spielen,...
Neue Daten
Inebilizumab (Uplizna®, Horizon) ist ein monoklonaler Antikörper, der bei AQP4- IgG+-NMOSD-Patienten erfolgreich zur Schubprophylaxe eingesetzt wird. Er depletiert als einzige zugelassene NMOSDTherapie CD19+-B-Zellen. Dies schließt die Plasmablasten, Plasmazellen und Ged&...
Pädiatrische und erwachsene NMOSD- Patienten
Eine NMOSD wird zunehmend auch bei Kindern diagnostiziert. In einem der University of Florida assoziierten Therapiezentrum wurden retrospektiv die demografischen, klinischen, radiologischen und Labordaten aller pädiatrischen und erwachsenen Patienten mit einer AQP4-IgG-positiven NMOSD...
Die deutsche CHANCENMO-Studie
In der multizentrischen Querschnittsstudie CHANCENMO wurden bei Patienten mit NMOSD und Myelin-Oligodendrozyten-Glykoprotein-Antikörper-assoziierter Erkrankung (MOGAD) die Inanspruchnahmen medizinischer und nicht-medizinischer Ressourcen erfasst sowie die Kosten kalkuliert. Zudem ...
Kognitive Beeinträchtigungen bei NMOSD
Um die den kognitiven Beeinträchtigungen bei NMOSD-Patienten zugrunde liegenden Pathomechanismen zu klären, wurden die zerebralen Konnektivitätsmuster mit der funktionellen MRT (fMRT) in den wichtigsten kognitiven Netzwerken untersucht.
Falllbericht einer NMOSD-Patientin
Obwohl in neueren Studien festgestellt wurde, dass kognitive Beeinträchtigungen bei NMOSD entgegen früheren Annahmen nicht selten sind, liegen dazu kaum Längsschnittdaten vor. Jetzt wird in einer japanischen Kasuistik eine NMOSD-Patientin be- schrieben, die früh eine ...
Komorbide neurodegenerative Erkrankungen
Neurodegenerative Veränderungen kennzeichnen die Pathogenese sowohl der Multiplen Sklerose (MS) als auch der Neuromyelitis optica (NMOSD). Bisher wurde kaum untersucht, ob NMOSD-Patienten auch ein erhöhtes Risiko für die ebenfalls neurodegenerative, jedoch in späteren ...
Klinische und radiologische Merkmale verglichen
Mehrere entzündliche Autoimmunerkrankungen des ZNS können anfänglich ähnliche Symptome zeigen wie eine intrakranielle Infektion und sind im Frühstadium ohne den Nachweis von Autoantikörpern nicht leicht zu unterscheiden. Um die Differenzialdiagnose zu ...
Systematische Prüfung und Metaanalyse
Um das Risiko einer COVID-19-Infektion, die klinischen Merkmale und das Outcome der Erkrankung bei NMOSD-Patienten zu erfassen, wurde eine systematische Prüfung der Literatur mit anschließender Metaanalyse durchgeführt.
Neuro-Depesche Spezial
Angesichts der erweiterten Therapieoptionen für die NMOSD häufen sich die wissenschaftlichen Publikationen. In unserer ND-Special-Reihe stellen wir einige ausgewählte Arbeiten vor, u. a. zur (Differenzial-)Diagnostik, zur symptomatischen und schubprophylaktischen Behandlung ...